产地青岛
尺寸可定做
工程类型净化车间
可售卖地全国
颜色客户自选
安装上门安装
加工定制是
洁净车间是必做的净化工程项目之一，由于产品，不论从配方还是制作过程，环环相扣，严格把关。
说到车间空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。因此，净化车间在空气净化车间系统的验证中要重点考虑如下几点：
首先，空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；
其次，为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；
再其次，操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品区域的气流模型、产品裸的空气速度等；
后，洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。
青岛洁净净化技术有限公司，是集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。我们有一批的净化工程与设备的设计师和技术精湛的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化消毒产品。
青岛洁净净化技术有限公司，以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的技术公司，为各类高科技企业提供无尘车间、**净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有：臭氧发生器、风淋室、初中过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是：多一份沟通，多一份信任！
GMP净化车间适用于制药，食品等行业的强制性标准，要求企业从原料，人员，设施设备，生产过程，包装运输，质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP目的就是确保建立科学的，严格的无菌制药生产环境，工艺，运行和管理系统，消除了生物，生产出来，安全的药物产品，如果一个环节控制不好，再好的管理也很难确保药品的质量，生产车间按生产工艺各产品质量要求，分成生产区和控制区，每月都要对净化车间的进行检查，对净化空间车间技术夹层，彩钢板结构，密封门，等进行检查。
下面青岛洁净净化技术小编给大家介绍一下GMP净化工程设计
公司净化工程范围包括：
1、洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2、卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3、洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4、各类净化设备、配件的设计、安装与调试。
我们针对设计规范依据来源以下几点：
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《G073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
净化车间洁净走廊的设置，使用暖气采暖成为可能，保护了洁净区，避免冬季内墙结露。
净化车间的装修材料
1.净化厂房墙、**板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造
2.地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。
3.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
4.送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。
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