产地青岛
尺寸可定做
工程类型净化车间
可售卖地全国
颜色客户自选
安装上门安装
加工定制是
在净化车间设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。
净化车间具备下面几项因素1 .能除去空气中飘游之微尘粒子。2 .能防止微尘粒子之产生。3 .温度和湿度之控制。4 .压力之调节。5 .有害气体之排除。6 .结构物与隔间之气密性。7 .静电之防制。8 .电磁干扰之预防。9 .安全因素之考虑。10.节能之考量。
净化车间的防火知识，因为生产工艺对建筑物有，防火设计上有自己的特点。其基本特点为：
1、厂房主体多为钢筋混凝土结构，或者轻钢结构，厂房多分隔为若干小间；
2、在生产过程中使用了甲醇、、等易燃易爆化学危险物品，对洁净厂房构成了潜在的火灾威胁；
3、常处于密闭状态，少窗少门；
4、厂房内设备昂贵，怕高温、忌水；
5、厂内工作人员少，不利于发现火情和处理初期火灾；
6、内部结构复杂，通道曲折。
在净化车间装修中，要严格控制建筑物的耐火等级，设计时将建筑构件的耐火性能与厂房的耐火等级相配套，从而大大减少了火灾发生的可能性。我们必须注意装修材料的燃烧性能，尽量减少使用一些高分子合成材料，以避免火灾发生时产生大量烟气，不利于人员逃生。
另外，要对电气线路的穿管做严格要求，在有条件的地方要尽量使用钢管，保证电气线路不成为火灾蔓延的途径。
综上所述，洁净厂房对空气的温度，湿度洁净度要求较高。设计者要根据工艺要求，生产洁净度级别合理选用建筑材料，考虑耐火性能，从而达到GMP设计要求。
青岛洁净净化技术有限公司，以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的技术公司，为各类高科技企业提供无尘车间、**净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有：臭氧发生器、风淋室、初中过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是：多一份沟通，多一份信任！
GMP净化车间适用于制药，食品等行业的强制性标准，要求企业从原料，人员，设施设备，生产过程，包装运输，质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP目的就是确保建立科学的，严格的无菌制药生产环境，工艺，运行和管理系统，消除了生物，生产出来，安全的药物产品，如果一个环节控制不好，再好的管理也很难确保药品的质量，生产车间按生产工艺各产品质量要求，分成生产区和控制区，每月都要对净化车间的进行检查，对净化空间车间技术夹层，彩钢板结构，密封门，等进行检查。
下面青岛洁净净化技术小编给大家介绍一下GMP净化工程设计
公司净化工程范围包括：
1、洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2、卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3、洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4、各类净化设备、配件的设计、安装与调试。
我们针对设计规范依据来源以下几点：
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《G073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
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